以下是笔者在生产实践中，摸索出两种共生菌都能生长的培养基及生产技术。

培养基配制

1.1 液体培养基马铃薯（去芽眼、皮、切片）100g，硬杂木屑、麦麸、玉米面各50g，自来水或天然水1300mL，在双重锅内煮沸30分钟后用双层纱布过滤。取滤液补水至1000mL，加葡萄糖20g、磷酸二氢钾2g、硫酸镁1g、蛋白胨0.5%、10mLVB1。全部溶解摇均后，分装于500mL的三角瓶或罐头瓶内，每瓶装150mL左右，也可装于试管内，装入量为试管容积的1/4。三角瓶和试管用棉花塞口，罐头瓶用2层牛皮纸或4层报纸上盖一层塑料布封口后，用皮筋扎口。特点：技术含量高，繁殖快，但不能长期保存。

1.2 固体斜面培养基按照“1.1”的操作程序制取滤液，在滤液中加入琼脂18g，加热溶化并补水至1000mL，再加入葡萄糖20g等辅料。全部溶解摇均后分装于试管内，以便接种使用。

1.3 木屑培养基硬杂木屑50%、玉米芯（粉碎成小颗粒状）25%、麦麸15%、玉米面10%，外加各种营养物质拌均，使其含水量为70%，充分拌均后装入试管，并适当压实。

灭菌

使用手提式高压灭菌锅进行灭菌，即使民用高压锅也可以代替。

接种

必须在无菌条件下严格按照无菌操作要求进行。

培养

接种后，将培养皿放入恒温箱或培养室内，在22～24℃条件下恒温培養。在整个过程中，要注意观察是否有污染迹象，如浑浊或者大量泡沫出现时需丢弃并重新开始。

通过这些步骤和注意事项，可以确保获得优质的天麻蜜环菌和萌发菌母种，为更好的植物产出打下坚实基础。但我们还需要进一步探讨这些方法对未来中草药产业发展潜力的影响，以及如何持续改进这些技术以适应市场需求。