不是。分子生物学从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。血清学指的是研究血清以及其一些反应的科学，在临床上血清学的检测，是检测以血清的各种反应为中心的机体免疫反应还有反应。大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血清学的问题，于是小编就整理了3个相关介绍血清学的解答，让我们一起看看吧。

文章目录：分子生物学和血清学是一样的吗血清学反应的一般规律有哪些病毒感染的血清学诊断方法一、分子生物学和血清学是一样的吗不是。分子生物学从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。血清学指的是研究血清以及其一些反应的科学，在临床上血清学的检测，是检测以血清的各种反应为中心的机体免疫反应还有反应，两者意义不同，是不一样的。血清学的诊断原为研究血清反应的一门医学分支，多用来观察患者的血清以判断、分析相应的疾病。血清检查是医学上常用的一种检测手段。二、血清学反应的一般规律有哪些一、血清学反应的概念及一般特点

抗原及相应抗体在体内或体外均能发生特异性结合,在体外发生可见免疫反应.由于抗体主要存在于血清中,故称为血清学反应.血清学反应根据抗原性质、反应条件、参与反应物质,则表现出反应有多种多样.其反应一般的特点是：

（一）特异性和交叉性

血清学反应具有高度特异性.由于抗原决定簇的组成、结构以及排列不同,所诱导产生的抗体也不同.抗原只能与相应抗体结合,而不能与其他抗体相结合,如抗抗体只能与猪瘟病毒相结合,而不能与口蹄疫病毒相结合.

生物体的组成是复杂的,包含有多种抗原成分,在进化过程中形成不同的种类,有各不相同的特异性抗原,在亲缘种系中往往含有部分相同的抗原成分,能引起交叉反应.例如,鼠伤寒沙门氏菌血清呢感凝集肠炎沙门氏菌；肠炎沙门氏菌抗血清能凝集鼠伤寒沙门氏菌.交叉反应程度愈高,则亲缘愈近,可用于作亲缘测定.

（二）结合的可逆性

结合是分子表面结合,这一结合受理化因素的影响,当温度超过60?C或pH降至3以下时,则抗原抗体复合物又重新离群.离群后的抗原、抗体,其理化性质、免疫活能保留.利用抗原抗体结合的可逆性,可进行免疫媳妇层析,纯化抗原或抗体.

（三）最适比与带现象

抗原与抗体结合,其比例适当时才可出现可见反应.抗体除gM具有10个结合点,分泌型IgA具有4个结合位点外,一般抗体都含有两个结合位点（二价）；抗原则根据分子大小,有10-50个不等的结合点.当抗原抗体比例适当时,两者结合后,尚有为饱和的结合点,可以继续与游离的抗体、抗原或与抗原抗体的结合物的未饱和点相联结,逐渐形成愈来愈大的复合物,出现了肉眼可见反应.比例最适合,出现反应最快,反应产物愈多.

如果抗原或抗体过多,抗体和抗原结合点的聚合一开始时即达到饱和,形成小的复合物则不能继续与相邻抗原、抗体结合,不出现可见反应,谓之区带现象或带现象.抗体过剩而出现的抑制带,称为前带.在凝聚反应中,固定抗原,稀释抗体,前几管常常出现抗体过剩的前带现象.抗原过剩出现的抑制带,称为后带.在沉淀反应时,固定血清,稀释抗原,常出现后带现象.为了避免血清学反应的带现象,需要将抗原或抗体作适当的稀释.

（四）反应的阶段性

抗原与抗体进行结合,可分为四个阶段：第一阶段为抗原与抗体的特异性结合阶段,反应快,几秒钟至几分钟即完成,但无可见反应；第二阶段为抗原与抗体的反应可见阶段,表现为凝集、沉淀、结合等,反应进行较慢,需几分钟或更久.第二阶段受、温度、等影响.两个阶段在反应进行中无严格界限.

（五）影响反应的因素

1.电解质 特异性抗原与抗体表面均带有许多极性集团,它们相互结合而失去亲水性,变成疏水系统.此时易受电解质作用失去电荷而互相凝集,发生凝集或沉淀反应.因此,血清学反应须在适当浓度的电解质参与下,才出现可见反应.在凝集、沉淀反应操作时,一般用生理盐水或8%—10%高渗盐水作稀释,才出现较强反应.

2.温度 温度升高,可增加抗原与抗体分子运动而碰撞接触,加速反应的出现,故通常将抗原抗体混合后,放置37?C温箱或水浴箱中,保持一定时间,促进反应.温度高,加速反应；温度低,反应时间延长,但反应结合充分,故在补体结合反应、免疫吸附实验中,采用的低温中放置过夜.

3. 血清学反应通常用pH6～8,过酸或过碱都可使复合物离群,pH值在时,可引起非特异凝集.

二、血清学反应的类型和参与成分

沉淀反应：液相沉淀反应琼脂扩散实验 免疫电泳

凝集反应：直接凝集反应间接凝集反应 SPA协同凝集 抗球蛋白试验

补体参与的反应：溶菌反应补体结合反应免疫粘附实验

中和反应：中和实验

标记抗体：荧光标记抗体酶标记抗体同位素标记抗体

（参与成分略）

三、血清学反应的应用方式和

抗原抗体反应是特异性的,在应用时必须有一个是已知的,通过反应来鉴定另一个未知的.例如鉴定某一病原微生物时,多用已知抗体.诊断传染病时,对可用已知的未知的特异性抗体；诊断急性病则用已知的抗体检测未知的抗原（病原）,如等.三、病毒感染的血清学诊断方法常用的血清学方法有中和试验、补体结合试验、血凝抑制试验等传统的方法，以及应用免疫学标记技术发展的酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫试验（RIA）及免疫荧光试验（IF）等特异、灵敏的微量血清学方法。

1.中和试验（NT）是指病毒在内或细胞培养中，被特异性抗体中和而失去感染性的一种试验。它既可用来检查患病后或人工免疫后机体血清中抗体的增长情况，也可用来鉴定病毒或研究其抗原结构。中和抗体特异性高、持续时间较长，因此流行病学调查也常用此指征。

2.血凝抑制试验许多病毒能凝集鸡、豚鼠、人等的红细胞，称为血凝现象。这种现象能被相应抗体所抑制，称血凝抑制试验。其原理是相应抗体与病毒结合后，阻抑了病毒表面的血凝素与红细胞的结合。

3.酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫试验（RIA）及免疫荧光试验（IF）参见第八节细菌感染的血清学诊断方法的介绍。

4.蛋白印迹试验（Westernblot，WB）用于检测HIV抗体，是HIV感染的确认试验。应用WB也可检测病毒抗原，但一般不常用。

5.检测病毒核酸的分子生物学试验检测患者血清等标本或病毒培养物中病毒基因或核酸片段的技术有多种：①病毒核酸扩增试验即聚合酶链反应（PCR）；②核酸杂交技术，包括点杂交、原位杂交、DNA-DNA印迹杂交（Southernblot）及RNA-DNA印迹杂交（Northernblot）等；③基因芯片技术（genechip）；④病毒基因测序等。目前，分子生物学技术日益广泛地应用于对病毒及其感染的检测和研究中。

到此，以上就是小编对于血清学的问题就介绍到这了，希望介绍关于血清学的3点解答对大家有用。